Consultant(e) senior(e) QA / CSV - Freelance (H/F)

Taux journalier (TJM): 500€ / jour

Notre client dans le secteur Santé et pharma recherche un/une Consultant(e) senior(e) QA / CSV H/F

Description de la mission :

Contexte

Une entreprise du secteur pharmaceutique mène une initiative IIoT autour de la solution Ignition, soumise à des exigences de validation GxP. Le projet vise à collecter, contextualiser et exploiter des données industrielles issues d'équipements ou de systèmes opérationnels afin d'améliorer le pilotage et l'analyse des processus. Un premier POC est prévu sur un site pilote, avec une extension éventuelle à d'autres équipements, lignes, sites ou cas d'usage.

La mission doit clarifier les usages GxP, sécuriser les données, les interfaces et les preuves de test, et mettre en place une validation pragmatique fondée sur le risque. Elle accompagne le projet du cadrage à la mise en service du POC et prépare les conditions d'une éventuelle extension multi-sites.

Mission

Le ou la consultant(e) senior(e) QA / CSV intervient comme référent qualité auprès des équipes projet, métiers industriels, IT/Digital, automatisme, ingénierie et Qualité. Il ou elle définit la stratégie de validation, accompagne sa mise en œuvre et contribue à une décision de mise en service défendable en audit ou inspection.

Le périmètre couvre la collecte et la contextualisation des données industrielles, les traitements, restitutions, alarmes, dashboards, l'historisation et les usages métier associés. Il inclut les fonctions ou données utilisées dans des processus GxP, la gestion des accès et la traçabilité des actions, ainsi que les équipements, lignes, interfaces, flux, environnements et mécanismes de sécurité, sauvegarde, restauration, supervision, support et continuité.

Phase 1 - Cadrage et qualification du périmètre *

Prendre connaissance du contexte projet IIOT / Ignition, des objectifs du POC en Irelande et des usages envisagés.

*

Identifier les parties prenantes : métier industriel, automatisme, IT/Digital, Qualité, IS Quality, site pilote, exploitants et responsables système.

*

Clarifier le périmètre fonctionnel et technique : données, équipements ou lignes concernés, interfaces, traitements, restitutions, alarmes, dashboards, historisation et usages métier.

*

Déterminer si le système ou certaines fonctionnalités sont GxP directes, GxP indirectes ou hors périmètre GxP, selon l'usage prévu.

*

Lancer ou contribuer aux analyses préliminaires attendues : SPRITE, SRA, classification GxP, analyse d'impact et identification des risques qualité.

*

Identifier les besoins documentaires minimaux pour le POC et les conditions éventuelles de passage à l'échelle.

*

Proposer une stratégie de validation proportionnée au risque et adaptée au niveau de maturité du projet.

Phase 2 - Stratégie de validation et préparation documentaire *

Définir la stratégie de validation du périmètre IIOT.

*

Clarifier les responsabilités entre System Owner, Business Owner, Product Owner, équipes IT/Digital, site pilote, Qualité et IS Quality.

*

Vérifier la disponibilité et la qualité des exigences utilisateurs, fonctionnelles et techniques nécessaires à la validation.

*

Piloter l'analyse de risques fonctionnelle en identifiant les fonctions critiques et les risques sur les données, interfaces, alarmes, décisions métier et impacts produit.

*

Définir la stratégie de tests : qualification technique, tests fonctionnels, interfaces, intégrité des données, sécurité et tests utilisateurs.

*

S'assurer que les critères d'acceptation sont définis avant l'exécution des tests et cohérents avec l'usage prévu.

*

Contribuer à la matrice de traçabilité exigences - risques - tests - preuves.

*

Vérifier que les environnements utilisés pour les tests et la validation sont adaptés et maîtrisés.

Phase 3 - Exécution, revue des preuves et préparation de la mise en service *

Accompagner la rédaction, la revue ou l'exécution

Entreprise : Collective.work

Lieu de travail : 92 - Suresnes (92150)

Type de contrat : Profession libérale — Emploi non salarié

Expérience : 4 An(s)

Rémunération : 500 € par jour

Code ROME : M1407 Responsable de la veille scientifique et technique en industrie pharmaceutique

Dernière mise à jour chez France Travail : 06/10/2026

Source : France Travail — offre reprise sous la Licence de réutilisation de la base de données des offres d'emploi (francetravail.io).